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澤德此前在接納法國《世界報》訪談時表明，務必查驗是不是也有別的預苗可以獲準，“歐州監督機構應盡早對烏克蘭和我國的預苗開展審批”，如能證實安全性合理，就應予以選用。
法國衛生部長延斯·施潘1月31日接納法國《星期日法蘭克福匯報》訪談時表明，對應用來源于中國和烏克蘭的新冠預苗持對外開放心態。“假如某類預苗安全性合理，無論它在哪個國家生產制造，自然都有利于擊敗新冠大流行。”他說道，關鍵是要依照歐州法律法規獲得宣布準許。
目前為止，歐盟國家已準許三款新冠預苗交付使用，各自為美國輝瑞制藥公司與法國微生物新技術應用企業協作產品研發的預苗、英國莫德納企業產品研發的預苗、美國阿斯利康藥業公司與劍橋大學協作產品研發的預苗。但是，因為供給量比較有限，法國急缺大量預苗，以求盡早“解封”，修復經濟發展。
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